Близнецовый метод антропогенетики
Близнецовый метод является одним из важных методов генетики человека. Близнецовый метод позволяет количественно оценить вклад наследственности, то есть генотипа человека, и вклад окружающей среды в развитие изучаемого признака (болезни). При этом методе используют монозиготных и дизиготных близнецов.
Близнецами называют одновременно родившихся детей.
Схема, поясняющая развитие дизиготных боизнецов.
1 – сперматозоид 2 – яйцеклетка 3 – зигота 4 – бластомер.
Схема, поясняющая развитие дизиготных боизнецов.
1 – сперматозоид 2 – яйцеклетка 3 – зигота 4 – бластомер.
1 – сперматозоид 2 – яйцеклетка 3 – зигота 4 – бластомер.
Понятие «зарождение новой жизни», как правило, ограничивается исключительно ассоциациями о зачатии ребенка как о результате страстной встречи яйцеклетки и сперматозоида. Далее же, по мнению большинства, наступает беременность, плод развивается и у будущей мамочки вырастает большой живот. Чего уж тут мудрить, все банально просто… На самом же деле пренатальное развитие человека – очень важный и тонкий процесс, требующий глубокого изучения. Попробуем разобраться в тонкостях одного из его этапов – дробления зиготы.
Зигота – это оплодотворенная сперматозоидом яйцеклетка. Именно с оплодотворения, которое может происходить в течение 3-х дней после полового акта, начинается внутриутробное развитие человека. В результате проникновения сперматозоида в яйцеклетку происходит слияние их ядер с хромосомными наборами из 23 отцовских и 23 материнских хромосом и образуется ядро с присущим всем клеткам организма, за исключением половых, полным набором из 46 хромосом. После этого происходит дробление зиготы.
Дробление зиготы человека – 3-4-дневный процесс деления эмбриона на мелкие части-клетки путем воспроизведения их структуры аналогично структуре материнской клетки (митоза или деления по типу клонирования) с сохранением ее общего размера (около 130 мкм). Бластомеры – клетки, образовавшиеся при дроблении зиготы, также делятся, причем разными темпами, иными словами их деление не синхронно.
В результате первого деления зиготы выходит два дифференцированных бластомера. Один, более крупный, «темный», является основой для развития тканей и органов эмбриона. Совокупность полученных при последующих делениях крупных бластомеров называется эмбриобластом. Второй, мелкий и «светлый» вид бластомера, деление которого происходит быстрее, образует совокупность себе подобных – трофобласт. С его помощью возникают пальцевидные ворсинки, необходимые для последующего крепления зиготы к полости матки. Бластомеры, не взаимодействуя друг с другом, удерживаются с помощью лишь блестящей оболочки яйцеклетки. Ее разрыв может привести к развитию генетически идентичных эмбрионов, например, однояйцевых близнецов.
Появление многоклеточного зародыша
Приблизительно на 9-10 день происходит врастание (имплантация) эмбриона в стенку матки, который уже находится в полном окружении ее клеток. С этого момента у женщины прекращается менструальный цикл, и можно определить наступление беременности.
Понятие «зарождение новой жизни», как правило, ограничивается исключительно ассоциациями о зачатии ребенка как о результате страстной встречи яйцеклетки и сперматозоида. Далее же, по мнению большинства, наступает беременность, плод развивается и у будущей мамочки вырастает большой живот. Чего уж тут мудрить, все банально просто… На самом же деле пренатальное развитие человека – очень важный и тонкий процесс, требующий глубокого изучения. Попробуем разобраться в тонкостях одного из его этапов – дробления зиготы.
Для возникновения новой жизни необходимо ее зачатие, то есть возникновение беременности. Это процесс, который происходит в результате акта оплодотворения. Он дает начало развитию нового организма в материнском теле. Нередко зачатие рассматривается как начальная стадия жизни человека. А такая начальная стадия – это зигота и есть.
Для того чтобы образовалась зигота, необходимо слияние двух половых клеток: женской – яйцеклетки и мужской – сперматозоида. Зигота является первой стадией в жизни эмбриона. Эта стадия продолжается не больше двух суток. После этого начинается быстрое деление.
За свое свойство порождать любые другие клетки зигота названа тотипотентной. Этот термин был введен в 19-м веке немецким ботаником Эдуардом Страсбургером, который открыл деление ядер и их слияние при оплодотворении у растений.
С самого начала деления зигота начинает быстрое движение вдоль маточных труб. Сама она подвижностью не обладает. Способствует ее перемещению то, что мышечный слой трубы сокращается, а реснички ее эпителия движутся. А также происходит ток жидкости в капиллярах от конца маточной трубы в направлении матки. Это происходит до тех пор, пока зигота не внедрится внутрь матки. Там она закрепляется, и начинается новая стадия ее жизни в качестве эмбриона.
Асинхронность дробления
На обеих стадиях – и образования зиготы, и ее дробления – размер человеческого эмбриона является одинаковым. Он составляет примерно 130 микрометров, что равняется 0,001 миллиметра. Как и у всех прочих млекопитающих, у человека дробление является равномерным и асинхронным.
А это значит, что деление дочерних клеток происходит не в одно и то же время. Поэтому в итоге человеческий эмбрион может состоять из клеток, число которых не совпадает со степенью числа 2. Тогда как у большинства животных, напротив, наблюдается синхронное дробление. Длительность периода дробления – около трех дней.
Первоначальная однородность бластомеров
На первой стадии образования бластомеры у эмбриона человека являются идентичными. Это касается как их внешнего вида, так и детерминации, то есть перспектив развития зиготы на определенном этапе. Бластомеры никаким образом не взаимодействуют между собой. Вместе их удерживает блестящая оболочка. Если она по какой-нибудь причине повредится, то эмбрион просто рассыплется на обособленные группы клеток или на отдельные клетки.
Но существуют случаи, являющиеся весьма редкими, в которых происходит формирование двух и даже больше независимых друг от друга эмбрионов. При этом генетически они являются идентичными. Подобные эмбрионы дают начало двум или нескольким однояйцевым близнецам. Нужно отметить, что подобным образом однояйцевые близнецы рождаются примерно в одной трети случаев.
Имплантация в матку
Попадая в матку, эмбрион начинает внедряться в ее внутреннюю слизистую оболочку, которая носит название эндометрия, а также мукозного слоя. Он выстилает полость матки изнутри, имея большое число кровеносных сосудов.
Чтобы лучше контактировать с эндометрием, бластоцита избавляется от блестящей оболочки. Этот процесс носит наменование хэтчинга. После этого описанные выше клетки трофобласта (являющиеся поверхностным слоем бластоциты) выбрасывают похожие на пальцы отростки, чтобы погрузиться в эндометрий. При этом они тесно взаимодействуют с богатым питательным секретом, находящимся в его железах на химическом и физическом уровне.
Таким образом, зигота – это начало зачатия, которое часто интерпретируется как начало жизни каждого человека. Подобная точка зрения иногда вытекает из определенных религиозных представлений. Тем не менее результаты социологических опросов свидетельствуют о том, что не только верующие люди разделяют такое мнение.
Так, опрос, проведенный в 2012 году, показал, что среди верующих с ним согласны более двух третей опрошенных, а среди атеистов – больше половины. Что касается российских женщин, то большинство из них (74 %) думают именно так, а среди мужчин к этому склоняется 50 %.
Зигота – это что такое? Данным биологическим термином обозначается клетка человека, животного или растения, которая возникает как результат процесса оплодотворения. Она содержит в себе двойной хромосомный набор, который является полным. Поэтому она носит название диплоидной. Подробнее о том, что это – зигота, и пойдет речь в сегодняшнем обзоре.
Да. Безусловно. Вы берете яйцеклетку и оплодотворяете ее 2мя сперматозоидами, а затем при помощи ЭКО вводите все это в здоровую женщину. Вуаля. Магия.
Да. Безусловно. Вы берете яйцеклетку и оплодотворяете ее 2мя сперматозоидами, а затем при помощи ЭКО вводите все это в здоровую женщину. Вуаля. Магия.
«,»good»:true,»id»:»162286″,»invalidVerificationsCount»:null,»isThequestion»:true,»liked»:null,»negativeVotes»:-1,»pendingModeration»:false,»plainText»:»Да. Безусловно. Вы берете яйцеклетку и оплодотворяете ее 2мя сперматозоидами, а затем при помощи ЭКО вводите все это в здоровую женщину. Вуаля. Магия.»,»positiveVotes»:4,»quality»:2,»questionId»:»120420″,»repostsCount»:null,»subscribed»:false,»text»:»Да. Безусловно. Вы берете яйцеклетку и оплодотворяете ее 2мя сперматозоидами, а затем при помощи ЭКО вводите все это в здоровую женщину. Вуаля. Магия.»,»updated»:»2016-06-07T12:05:32.981530+00:00″,»validVerificationsCount»:null,»viewsCount»:70,»votes»:3,»type»:»answer»,»verifiedExperts»:null,»video»:null,»validVerifications»:null,»invalidVerifications»:null>>,»comment»:<"2aa43044-0c80-57cb-b88a-d3a1ca111fdf":<"answerId":"162286","author":"292794","banReason":null,"banned":false,"commentsCount":null,"created":"2017-06-19T18:38:17.429977+00:00","deleted":false,"editorChoice":false,"formattedText":"
Дмитрий, а Вы точно студент- медик? 1 яйцеклетка и 2 сперматозоида это 1,5 набор хромосом. она нежизнеспособна ( школьный учебник биологии. )
Да. Безусловно. Вы берете яйцеклетку и оплодотворяете ее 2мя сперматозоидами, а затем при помощи ЭКО вводите все это в здоровую женщину. Вуаля. Магия.
730. В одном из регионов отмечено накопление больных с однотипным заболеванием щитовидной железы. Распределение больных в семьях не позволило сделать вывод о характере наследования. Конкордантность моно- и дизиготных близнецов оказалась практически одинаковой. В этом случае речь идет:
1. о моногенном заболевании
2. мультифакториальном заболевании
Ненаследственном заболевании
731. Наименее информативна в отношении частоты малых аномалий развития одна из перечисленных частей тела:
732. «Лицевой фенотип» является высоко информативным признаком при синдроме:
3. полисомии по Х-хромосоме
733. К причинам врожденных пороков развития не относят:
2. изолированные моногенные ВПР
Хроническую гипоксию плода
734. Врожденные ампутации встречаются при:
Синдроме амниотических перетяжек
735. Для сиреномелии подходят все термины, кроме:
3. слияния нижних конечностей
736. Срединная расщелина лица – это:
Фронтоназальная дисплазия
2. спондилоэпифизарная дисплазия
3. кампомелическая дисплазия
4. ризомелическая дисплазия
737. В фибробласте человека с синдромом Патау … половых хромосом:
738. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14), возможный хромосомный синдром у ребенка:
739. У новорожденных не бывает кариотипа:
740. Постнатальная профилактика заключается в проведении:
1. пренатальной диагностики
Скринирующих программ
3. искусственной инсеминации
4. инвазивной пренатальной диагностики
741. Группа риска по хромосомной патологии плода:
2. краснуха у матери во время беременности
Возраст матери 38 лет
742. Консультация медицинского генетика показана:
У ребенка множественные врожденные пороки развития
2. возраст беременной 30 лет
3. у пациента артралгия неутонченной этиологии в сочетании с субфебрильной температурой
4. в I триместре беременности – контакт с краснухой
743. Отсутствие конечности:
744. Фетальный алкогольный синдром относится:
Эмбриофетопатиям
4. моногенным заболеваниям
745. Показания для лабораторной диагностики наследственных болезней обмена все, кроме:
Привычного невынашивания
3. умственной отсталости неясной этиологии
746. Показано проведение цитогенетического обследования при:
Привычном невынашивании
747. Для тетрады Фалло не характерно:
1. стеноз выводного отдела правого желудочка
2. дефект межжелудочковой перегородки
3. гипертрофия миокарда правого желудочка
Дефект межпредсердной перегородки
748. Прервать беременность по желанию женщины можно:
До 12-й недели
749. Дородовую диагностику пола плода следует рекомендовать при:
1. адреногенитальном синдроме
Синдроме тестикулярной феминизации
750. Непереносимость продуктов, содержащих злаковые протеины, характерна для:
751. Для врожденного гипотиреоза характерны:
3. жидкий, неустойчивый стул
Отставание костного возраста от паспортного
752. Заболевания, подлежащие скринингу среди новорожденных, должны отвечать всем перечисленным критериям, кроме одного:
1. высокая частота заболевания в популяции
2. наличие лабораторного метода, пригодного для применения при массовых обследованиях
3. полисомии по Х-хромосоме
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.
